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不改【数据概览】图1.(a) Cia-MoS2的合成示意图。以过渡金属原子取代均匀的宿主原子与MoS2相结合，长期初衷从而改变MoS2的电子结构和几何构造以达到有效HER。
投入论文相关信息：第一作者： 周青青通讯作者：王家德通讯单位：浙江工业大学论文DOI：https://doi.org/10.1016/j.apcatb.2023.122750。图5 Cia-MoS2和Co-MoS2的TODS、中国转型PODS分析及氢吸附自由能计算。【总结展望】MoS2由于其可调的层状结构和潜在的电催化性能，已开而成为一种极具吸引力的电化学催化材料。
思科市场始该研究成果以Rapidhydrogenadsorption-desorptionatsulfursitesviaaninterstitialcarbonstrategyforefficientHERonMoS2为题发表在知名期刊AppliedCatalysisB:Environmental上。酸性介质中的电化学测试结果表明，不改与Co-MoS2和MoS2的95和238mVdec−1的tafel斜率相比，不改Cia-MoS2具有显著优化的电荷转移过程和氢结合能，其Tafel斜率为45mVdec−1。
然而，长期初衷具有全电子结构的表面S层具有较差的电荷转移动力学（ΔGH*≈1.92eV），因而限制了其催化活性。
图4.MoS2、投入Co-MoS2和Cia-MoS2催化剂的HER性能测试。下一首收听队列以前，中国转型电视用户只能观看队列中的下一首歌曲
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